С 2023 года всех новорожденных в России будут обследовать на 36 заболеваний

18 ноября 2021
Директор Медико-генетического научного центра им. акад. Н.П. Бочкова (МГНЦ), главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ Сергей Куцев во время пресс-конференции по спинальной мышечной атрофии он сообщил, что сейчас всех новорожденных обследуют на пять наследственных заболеваний, а в 2023 году этот список планируется значительно расширить - до 36 болезней, включая СМА. На подготовку документов, закупку оборудования и обучение специалистов уйдет весь 2022 год и, возможно, половина 2023-го.
Куцев выразил надежду, что со второй половины 2023 года новая программа скрининга начнет действовать и позволит выявлять детей со СМА до того, как появятся первые симптомы. 

Подписаться на новости и публикации