В следующем году вступает в силу одиннадцатый по счету классификатор болезней, который заменит прежний, принятый более 36 лет назад

7 декабря 2021

Новый классификатор содержит 380 ранее неописанных генетических заболеваний. Об этом рассказал главный детский гематолог России Александр Румянцев, выступая на конференции в пресс-центре "Россия сегодня".
Он также напомнил, что в России планируют расширить скрининг новорожденных до 36 нозологий. Это позволит своевременно выявлять, начинать лечить многие генетические заболевания у детей, а также предупреждать их развитие. Сейчас скрининг включает лишь пять наследственных заболеваний, но благодаря ему за десять лет число детей-инвалидов сократилось на 30%.
Как ранее сообщили в Минздраве России, планируется, что новый расширенный скрининг будет проводиться в одном исследовании. Он позволит спасать в год более двух тысяч детских жизней. Уже с 2022 года в скрининг включат обследования на спинальную мышечную атрофию. 

Подписаться на новости и публикации