В США одобрили инъекционный препарат Roche для терапии основных причин потери зрения у взрослых

1 февраля 2022

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 28 января разрешило применение инъекционного препарата Vabysmo от Genentech (подразделение швейцарской Roche). Это первое биспецифическое антитело, одобренное в офтальмологии для лечения сразу двух основных причин потери зрения у взрослых – влажной (неоваскулярной) дегенерации желтого пятна (ВДЖП) и диабетического макулярного отека (ДМО). Инъекции Vabysmo можно будет делать реже, чем существующими на рынке препаратами. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) также рассматривает заявку на одобрение Vabysmo по этим показаниям.

 

Источник: Vademecum

Подписаться на новости и публикации